口红、牙膏和洗衣液，也有“清真认证”？

食品、化妆品和消费品出海的认证规则与法律风险

提到清真认证，多数人想到的是牛羊肉、餐厅或食品包装上的标志。实际上，口红、面霜、洗发水、牙膏、香水、清洁用品、药品、医疗器械和部分日常消费品，也可能被纳入清真规范。

这类产品为什么需要认证？没有猪肉成分，是否就能标注Halal？在中国取得的证书，到了马来西亚、印度尼西亚或中东国家是否仍然有效？这些问题看似简单，背后涉及产品标准、认证认可、进口监管、标签使用和合同责任。

清真认证通常不是对成品作一次检测，而是对原料来源、生产过程、设备清洁、包装储运和内部管理进行持续审核。

国际食品法典委员会发布的《“清真”术语使用通用指南》把审查范围延伸到原料、屠宰、加工、设备、运输和储存。产品既不能含有禁忌物质，也不得在生产或流通过程中受到不符合要求的物质污染。[1]

食品工业中常见的明胶、乳化剂、起酥油、香精、凝乳酶和加工助剂，来源可能是植物、微生物、合成工艺，也可能涉及动物。饮料、保健食品和香精生产中还可能使用酒精作为提取或溶解介质。只看最终配料名称，往往无法判断原料的真实来源。

认证机构因此会继续核验供应商、动物来源、屠宰方式、复合配料中的次级成分、加工助剂和证明文件。共用生产线也不是当然不能认证，但企业需要用分区、器具管理、清洗程序、批次记录等方式证明不存在交叉污染。

清真认证与食品安全、营养、有机或“无添加”并非同一概念。取得清真认证，不会免除产品注册、检验检疫、质量安全和标签合规义务。

化妆品虽然通常不会作为食品食用，但会直接接触嘴唇、皮肤、头发和指甲，口红、润唇膏和牙膏还可能在使用过程中被少量摄入。更关键的是，化妆品配方中的原料来源往往并不直观。

甘油、脂肪酸及其衍生物可能来自动物油脂、植物油或合成工艺；胶原蛋白、角蛋白、明胶和部分蜡类可能涉及动物来源；香精、色素、活性成分和溶剂还可能包含复合载体或酒精。

OIC成员国标准与计量研究所发布的OIC/SMIIC 4:2018《清真化妆品通用要求》，将原料、生产、包装、标签和良好生产规范纳入整体审核。[2] 以马来西亚为例，清真化妆品还需要与当地化妆品GMP和产品通知制度衔接。[3]

因此，化妆品的市场准入与清真认证属于两套并行要求：前者解决产品能否合法销售，后者解决产品能否使用清真声明并进入特定市场或渠道。

不能一概而论。不同国家对“消费品”的分类、强制范围和实施时间并不一致。有些产品可以自愿认证，有些则可能因成分、用途或销售市场被纳入强制范围。

印度尼西亚《2024年第42号政府条例》将食品、饮料、药品、化妆品、化学产品、生物及基因工程产品，以及部分使用、穿戴或利用的商品纳入清真产品保障制度；其中，消费品的范围与动物来源成分存在直接关系。[4]

按照该条例的分阶段安排，自2026年10月18日起，化妆品、化学产品、基因工程产品、天然药物和保健补充剂，以及部分服装配饰、家庭健康用品、家居用品、宗教用品、文具办公用品和A类医疗器械进入相应阶段。[4] BPJPH在2026年的官方说明中也再次提示相关经营者办理认证。[5]

这并不等于所有洗衣液、服装或家居用品都必须认证。企业仍需结合目的国的产品分类、成分来源、实施日期和主管机关最新解释逐项判断。

目前没有一张在全球所有国家自动有效的清真证书。各国可能分别建立主管机关、认可机构、认证机构和互认安排。

马来西亚由JAKIM维护境外清真认证机构的认可体系；印度尼西亚对境外产品另有证书互认和注册要求。[4] 企业在申请前应先确认目标市场认可哪些机构、证书是否还需要当地注册，以及产品标签可以如何使用。

先随意取得一张国内证书，再要求进口商解决认可问题，是较常见的错误顺序。一旦签发机构不被目的国接受，企业可能面临重新认证、标签重印、清关延误甚至订单违约。

证书通常还会绑定申请主体、生产地址、具体产品、配方、工艺和有效期。同一品牌、相近配方或同一家工厂，并不当然意味着可以共用证书。

清真审核通常会进入企业的日常运营，而不仅是查看一份配料表。认证机构可能核验以下内容：

• 原料和供应商。包括完整配方、物料清单、动物或酒精来源、供应商声明、上游证书和追溯资料。

• 生产场所和设备。包括生产线、仓库、器具、清洁程序、人员流动及与非清真产品的隔离措施。

• 生产和储运记录。包括采购、入库、领料、加工、包装、储存、运输、退货及异常品处理。

• 内部管理制度。包括清真事务负责人、培训、供应商审核、原料变更、内部检查和文件保存。

• 标签和认证标志。清真标志只能在证书批准的主体、地址、产品和有效期范围内使用。

对企业而言，最容易忽略的是后续变更。取得证书后更换甘油、明胶、香精、乳化剂等关键原料供应商，调整OEM工厂或生产线，都可能影响原认证结论。

食品、化妆品和消费品出口中，大量产品采用OEM或ODM模式。品牌方、工厂、原料供应商和境外进口商如果没有提前分配认证责任，一旦审核不通过或证书被暂停，损失通常会在交货阶段集中出现。

相关合同至少应明确：由谁选择认证机构、申请和持有证书，费用如何承担，工厂是否必须配合现场审核，关键原料和供应商变更是否需要书面批准，证书续期由谁负责，标签由谁审核，以及证书失效、召回或清关受阻时如何承担损失。

合同审查重点：“产品应符合清真要求”过于笼统。可执行的条款应进一步写明文件交付、变更控制、审核配合、通知时限和违约责任。

较稳妥的顺序是先确定目标市场和产品分类，再选择认证机构。企业可以依次完成以下工作：

• 先核验目的国规则。明确认证是强制要求、标签使用条件，还是自愿性的市场认证，并确认实施日期。

• 再梳理配方和供应链。重点识别动物源原料、酒精、香精、复合添加剂、加工助剂和共线生产风险。

• 核验认证机构资质。确认其是否受目的国认可，资质范围是否覆盖相应产品类别。

• 同步补齐文件和合同。准备供应商证明、配方、工艺、清洁程序和追溯记录，并修改OEM、采购、物流和进口合同。

• 建立后续变更机制。把原料更换、工厂搬迁、生产线调整、产品新增、标签更新和证书续期纳入持续管理。

对消费者而言，清真标志是一项产品信息；对出口企业而言，它连接着产品标准、认证认可、进口监管、广告标签、供应链管理和合同责任。

判断一款产品能否使用清真标志，不能只看成品中有没有猪肉成分，还要核验原料来源、生产接触、认证机构、目的国认可和后续变更。

对计划进入印度尼西亚、马来西亚及中东市场的企业，认证路径宜在配方定型、OEM签约和标签设计阶段同步确定。等到产品已经生产、装柜或准备上架后再补证，往往会同时带来配方整改、标签重印、交期延误和合同违约风险。

主要参考依据

[1]Codex General Guidelines for Use of the Term "Halal" (CXG 24-1997)（国际食品法典委员会）

[2]OIC/SMIIC 4:2018 Halal Cosmetics – General Requirements（清真化妆品通用要求）

[3]Manual Prosedur Pensijilan Halal Malaysia (Domestik) 2020（马来西亚清真认证程序）

[4]Peraturan Pemerintah Republik Indonesia Nomor 42 Tahun 2024（印度尼西亚清真产品保障实施条例）

[5]BPJPH：2026年10月清真认证义务扩围说明（2026年官方说明）

风险提示

1. 清真认证的强制范围、实施日期、产品分类和证书认可规则因国家、地区和产品而异，并可能调整。企业应以产品实际进入市场时有效的官方规则为准。

2. 未经授权使用清真标志、超出证书范围使用、证书失效后继续使用，或者以清真认证替代食品安全、化妆品备案及普通产品准入，均可能产生监管、合同和消费者争议风险。

3. 企业在更换原料、供应商、OEM工厂、生产地址、配方或工艺前，应先核验是否需要通知、补充审核或重新认证；正式出口前宜由目的国进口商、认可认证机构及当地专业顾问共同确认。

作者 | 钟韵诗、方   超

排版 | 黄丽莹

校对 | 王   魏

审定 | 张兴永